ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКАЯ КАРТИНА ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРИСТУПОВ ПРИ ИНФАНТИЛЬНЫХ СПАЗМАХ У ДЕТЕЙ
Keywords:
Инфантильные спазмы, гипсаритмия, ЭЭГ- картины, дети.Abstract
Инфантильные спазмы раннего детского возраста представляют собой особую форму эпилептического синдрома. Для данного состояния характерны кратковременные серии судорожных движений — так называемые саламовские припадки, а также типичные изменения на ЭЭГ: во время спазмов наблюдается подавление биоэлектрической активности, а в межприступный период регистрируется хаотичный рисунок высокоамплитудных асинхронных волн —. Эти особенности подчеркивают уникальность и сложность синдрома. Наиболее часто заболевание проявляется у детей в возрасте от 4 месяцев до 2 лет и нередко сопровождается задержкой психического развития или его регрессом.
References
1.Donat JF, Lo WD. Asymmetric hypsarrhythmia and infantile spasms in West syndrome. J Child Neurol. — Исследование видеo-ЭЭГ-кривых у 77 детей с IS, анализ асимметрии ЭЭГ и связи с структурными поражениями мозга.
2.“Asymmetric and asynchronous infantile spasms” (UCLA group). — Оценка частоты асимметричных и асинхронных спазмов, связь с локальными ЭЭГ-сигналами, визуализация (MRI и др.).
3.Yang G, Zou L-P, Wang J, et al. Neonatal hypoglycemic brain injury is a cause of infantile spasms. Experimental and Therapeutic Medicine. — Серия случаев (18 пациентов), у которых в анамнезе была неонатальная гипогликемия, последующее развитие IS, паттерны ЭЭГ и данные МРТ.
4.MRI findings in infants with infantile spasms after neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy (Петербург; группа USA/Канада etc.) — ассоциация тяжёлых поражений мозга (базальных ганглиев, таламуса, коры, ствола мозга) с риском развития спазмов после гипоксически-ишемической энцефалопатии (HIE).
5.Neonatal neuroimaging and neurophysiology predict infantile onset epilepsy after perinatal hypoxic ischemic encephalopathy — исследование, показывающее, что тяжёлые нейровизуализационные и нейрофизиологические нарушения в неонатальном периоде (в том числе ЭЭГ) предсказывают развитие IS или другой формы эпилепсии.
6.Infantile spasms: Etiology, lead time and treatment response in a resource limited setting — ретроспективное обследование пациентов с IS, уроки по времени до начала терапии («lead time»), почастоте этиологий (гипогликемия, структурные и генетические причины) и по ответу на лечение.
7.Frontiers article: Zhu L., Xia Y., Ding H., Zhang T., Li J. & Li B. “Infantile epileptic spasms syndrome: an etiologic study of 361 patients” — большое исследование IESS с широким этиологическим охватом (структурные, генетические, неизвестные причины), с анализом паттернов и исходов.
8. genetic landscape and classification of infantile epileptic spasms syndrome requiring surgery due to suspected focal brain malformations — исследование фокальных пороков развития коры, их МРТ-данных, патологии, а также генетических находок у детей, которым потребовалась хирургическая коррекция.
9.Risk for infantile spasms after acute symptomatic neonatal seizures — хорошо иллюстрирует факторы риска в неонатальном периоде (например, аномалии ЭЭГ, тяжёлое поражение глубоких серых структур, МРТ-анатомия), которые повышают вероятность развития IS.
